Du bekommst den Markt in Deutschland mit Preisen und Erstattung, die wichtigsten Studien mit ihren echten Zahlen, eine ehrliche Antwort auf die Frage nach der Sicherheit, den Weg einer Zulassung und eine klare Abgrenzung, für wen die Spritze gemacht ist und für wen nicht, und was vor einer Entscheidung zu klären ist. Dazu, was mit Muskeln und Gewicht passiert und warum Eiweiß und Krafttraining dabei eine Rolle spielen.
TL;DR
Das Wichtigste in KürzeGLP-1-basierte Präparate wie Semaglutid und Tirzepatid senken das Gewicht in Studien deutlich stärker als Lebensstilberatung allein : im Mittel um rund 15 bis 21 Prozent über gut ein Jahr. Sie sind zugelassen ab einem BMI von 30 oder ab 27 mit gewichtsbedingter Begleiterkrankung, immer zusätzlich zu Ernährung und Bewegung, und an vielen Tausend Menschen untersucht. Sicher im Sinne von nebenwirkungsfrei sind sie nicht : Magen-Darm-Beschwerden sind häufig, Gallenwegserkrankungen häufiger, in den Abnehmstudien mehr als doppelt so oft wie unter Placebo, einige schwere Nebenwirkungen sehr selten. Nach dem Absetzen kommt ein Großteil des Gewichts zurück. Zum kosmetischen Abnehmen sind sie nicht zugelassen, und die EMA rät ausdrücklich davon ab.
1. Was die Spritzen sind
WirkprinzipGLP-1 ist ein Hormon, das der Darm nach dem Essen ausschüttet. Es dämpft den Appetit, verlangsamt die Magenentleerung und hilft, den Blutzucker zu regulieren. Die Präparate ahmen dieses Hormon nach, wirken aber viel länger : Semaglutid wird einmal pro Woche gespritzt oder als Tablette täglich genommen, Liraglutid täglich gespritzt. Tirzepatid wirkt zusätzlich auf einen zweiten Darmhormon-Rezeptor (GIP). Gemeinsam ist allen : Man isst weniger, weil man schneller satt ist und weniger Hunger hat. Entwickelt wurden die Wirkstoffe zuerst gegen Typ-2-Diabetes, erst später kam die Zulassung zur Gewichtsregulation dazu.

2. Der Markt in Deutschland
Präparate, Preise, Erstattung| Wirkstoff | Präparat | Zugelassen für | Anwendung | Selbstkosten je 4 Wochen, gerundet (Stand 05.10.2026) |
|---|---|---|---|---|
| Liraglutid | Saxenda | Gewichtsregulation, EU seit 2015 | täglich | – |
| Semaglutid | Wegovy (Spritze) | Gewichtsregulation, EU seit 2022 | wöchentlich, Aufdosierung in Stufen ; seit Februar 2026 auch eine höhere Erhaltungsdosis | rund 170 bis 280 € je nach Dosis ; höchste Dosis nicht geprüft |
| Semaglutid | Wegovy (Tablette) | Gewichtsregulation, EU seit Juli 2026 | täglich, nüchtern | rund 170 bis 235 € je nach Dosis (Packung mit 30 Tabletten) |
| Tirzepatid | Mounjaro | Typ-2-Diabetes, seit 2023 auch Gewichtsregulation | wöchentlich | rund 205 bis 490 € je nach Dosis |
| Semaglutid | Ozempic, Rybelsus | nur Typ-2-Diabetes | wöchentlich bzw. täglich | – (nicht zur Gewichtsregulation zugelassen) |
Die Preise sind in allen Apotheken gleich ; wer gesetzlich versichert ist, zahlt sie selbst, bei einer Dauertherapie über Jahre.
Drei Punkte, die im Alltag oft durcheinandergehen :
- Gleicher Wirkstoff ist nicht gleiches Präparat. Ozempic und Wegovy enthalten beide Semaglutid, Ozempic ist aber nur für Typ-2-Diabetes zugelassen. Der Einsatz zum Abnehmen ist dort ein Einsatz außerhalb der Zulassung.
- Die gesetzliche Krankenversicherung zahlt nicht. Arzneimittel zur Gewichtsregulation sind nach § 34 Absatz 1 SGB V von der Erstattung ausgeschlossen ; die Anlage II der Arzneimittel-Richtlinie nennt Semaglutid und Tirzepatid dafür ausdrücklich. Daran ändert auch das Behandlungsprogramm für Adipositas nichts, das es seit Juli 2024 gibt : Der Gemeinsame Bundesausschuss hat keinen Spielraum, Abnehmmedikamente darin aufzunehmen. Bei der privaten Krankenversicherung kommt es auf die Tarifbedingungen an und darauf, ob die Behandlung im Einzelfall medizinisch notwendig ist.
- Gefälschte Präparate sind real. Das BfArM warnte 2023 vor gefälschten Ozempic-Pens, die Insulin statt Semaglutid enthielten, mit der Gefahr schwerer Unterzuckerung. EMA und nationale Behörden warnten 2025 vor einem starken Anstieg illegaler Online-Angebote. Angebote ohne Rezept, über soziale Medien oder mit angeblichem Behördenlogo sind Warnzeichen.
Weitere Wirkstoffe sind in der Entwicklung, etwa Retatrutid, die Kombination aus Cagrilintid und Semaglutid sowie die Tablette Orforglipron. Eine EU-Zulassung hat davon zum Stichtag keiner ; Orforglipron wird seit Januar 2026 von der EMA geprüft, ein Gutachten liegt noch nicht vor.
3. Was die Studien zur Wirkung zeigen
Zulassungsstudien gegen PlaceboAlle großen Zulassungsstudien haben Erwachsene mit einem BMI ab 30 oder ab 27 mit Begleiterkrankung untersucht, ohne Diabetes, und alle Gruppen bekamen zusätzlich Ernährungs- und Bewegungsberatung. Die Placebogruppe zeigt also, was diese Beratung allein bewirkt hat.
| Studie | Präparat | Dauer | Gewichtsänderung Präparat gegen Placebo |
|---|---|---|---|
| SCALE (Pi-Sunyer 2015) | Liraglutid 3,0 mg täglich | 56 Wochen | −8,0 % gegen −2,6 % |
| STEP 1 (Wilding 2021) | Semaglutid 2,4 mg wöchentlich | 68 Wochen | −14,9 % gegen −2,4 % |
| STEP 5 (Garvey 2022) | Semaglutid 2,4 mg wöchentlich | 104 Wochen | −15,2 % gegen −2,6 % |
| SURMOUNT-1 (Jastreboff 2022) | Tirzepatid 5, 10 oder 15 mg wöchentlich | 72 Wochen | −15,0 / −19,5 / −20,9 % gegen −3,1 % |
| SURMOUNT-5 (Aronne 2025) | Tirzepatid gegen Semaglutid, direkt | 72 Wochen | −20,2 % gegen −13,7 % |
| STEP UP (Wharton 2025) | Semaglutid 7,2 mg wöchentlich | 72 Wochen | −18,7 % gegen −3,9 % (2,4 mg : −15,6 %) |
Die höhere Dosis ist nur für Erwachsene mit einem Ausgangs-BMI ab 30 zugelassen und erst nach mindestens vier Wochen auf 2,4 mg ; bringt sie keine zusätzliche Abnahme, soll auf 2,4 mg zurückgegangen werden.
Die Wirkung streut stark. In STEP 1 erreichten 86,4 Prozent mindestens 5 Prozent Abnahme und 32,0 Prozent mindestens 20 Prozent. Manche verlieren also kaum etwas, andere sehr viel. Der Mittelwert sagt nicht voraus, wo man selbst landet.
Wer anfangs wenig verliert, ist nicht verloren. In einer Nachauswertung von SURMOUNT-1 hatten 18 Prozent der regelmäßig Behandelten, die bis zum Studienende dabeiblieben, nach zwölf Wochen Tirzepatid, also noch während der Dosissteigerung, weniger als 5 Prozent abgenommen ; 90 Prozent von ihnen erreichten bis Woche 72 doch mindestens 5 Prozent, im Mittel 11 Prozent (Ard 2025, vom Hersteller finanziert).
Alle großen Studien wurden von den Herstellern finanziert. Das macht die Zahlen nicht falsch, gehört aber zur Einordnung.
4. Ist es sicher ?
Nutzen und RisikenDie ehrliche Antwort : Für die zugelassenen Gruppen halten Behörden den Nutzen für größer als das Risiko. „Sicher“ im Sinne von nebenwirkungsfrei ist es nicht.
| Thema | Was gezeigt ist |
|---|---|
| Magen-Darm | Häufigste Nebenwirkung. In STEP 1 hatten unter Semaglutid 44,2 Prozent Übelkeit (Placebo 17,4), 24,8 Prozent Erbrechen (6,6) und 31,5 Prozent Durchfall (15,9). Wegen Nebenwirkungen insgesamt abgesetzt haben 7,0 gegen 3,1 Prozent, wegen Magen-Darm-Beschwerden 4,5 gegen 0,8 Prozent. |
| Gallenblase | In einer Metaanalyse von 76 Studien war das Risiko für Gallenblasen- und Gallenwegserkrankungen um 37 Prozent erhöht (RR 1,37 ; 1,23 bis 1,52), absolut rund 27 zusätzliche Fälle je 10.000 Personenjahre (He 2022). In den Studien zur Gewichtsabnahme war das Signal deutlicher (RR 2,29 ; 1,64 bis 3,18). Für Tirzepatid zeigt eine Metaanalyse von zwölf Studien, überwiegend bei Typ-2-Diabetes, ein ähnliches Signal (RR 1,52 ; 1,17 bis 1,98 ; Gong 2025). |
| Bauchspeicheldrüse | Eine akute Entzündung ist als Warnhinweis bekannt. In den Studien ohne Diabetes war sie selten, ohne signifikanten Unterschied zu Placebo, unter Tirzepatid 4 von 2.183 gegen 2 von 935 (Safwan 2025). Anhaltende starke Oberbauchschmerzen gehören sofort ärztlich abgeklärt. |
| Sehnerv (NAION) | Die EMA stuft eine Durchblutungsstörung des Sehnervs seit Juni 2025 als sehr seltene Nebenwirkung von Semaglutid ein, ungefähr ein zusätzlicher Fall je 10.000 Personenjahre, abgeleitet aus Daten bei Typ-2-Diabetes. Für Tirzepatid gibt es bisher keine eigene Bewertung der EMA. Plötzliche Sehverschlechterung gehört sofort ärztlich abgeklärt. |
| Psyche | Die EMA fand 2024 keinen ursächlichen Zusammenhang mit Suizidgedanken. In den gepoolten Zulassungsstudien traten neue Suizidgedanken unter Semaglutid bei 0,4 gegen 0,6 Prozent auf (Wadden 2024), unter Tirzepatid bei 0,6 gegen 0,6 Prozent (Wadden 2026) ; unter Tirzepatid gab es zwei Suizidversuche, unter Placebo keinen, und die Autoren fordern weitere Beobachtung. Menschen mit schwerer psychischer Erkrankung waren ausgeschlossen. Beobachtungsstudien widersprechen sich : eine fand seltener Suizidgedanken (Wang 2024), eine andere häufiger Depressionsdiagnosen (Kornelius 2024) ; beide belegen keine Ursache. Wer eine Depression hatte, bespricht das vor Beginn mit Ärztin oder Arzt. |
| Schilddrüse | Bei Nagetieren traten Tumoren der C-Zellen auf. In einer großen skandinavischen Registerstudie war Schilddrüsenkrebs unter GLP-1 nicht wesentlich häufiger (HR 0,93 ; 0,66 bis 1,31) ; für Semaglutid reicht die Nachbeobachtung dort im Mittel nur rund ein Jahr (Pasternak 2024). |
| Knochen | Mit dem Gewicht sinkt die Knochendichte. Unter Liraglutid allein nahm sie nach einer Diät stärker ab als unter Placebo ; unter Liraglutid plus Training sank sie nicht signifikant stärker als unter Placebo, absolut aber auch (Jensen 2024, explorative Auswertung). In SELECT traten Knochenbrüche bei 1,5 gegen 1,7 Prozent auf. Für Tirzepatid fehlen randomisierte Knochendaten bei Menschen ohne Diabetes. |
| Haut und Haare | Unter 7,2 mg Semaglutid berichteten in STEP UP 21,6 Prozent über Missempfindungen der Haut wie Brennen oder Berührungsempfindlichkeit, unter Placebo 0,3 Prozent ; die meisten Beschwerden klangen unter fortgesetzter Behandlung ab. Haarausfall trat bei 5,3 gegen 1,0 Prozent auf, häufiger bei großer Abnahme (Fachinformation Wegovy). |
| Narkose | Weil sich der Magen langsamer leert, kann bei einer Narkose noch Mageninhalt vorhanden sein ; Fälle, in denen er eingeatmet wurde, sind berichtet. Die deutschen Fachgesellschaften empfehlen, wöchentliche Präparate eine Woche vor einem Eingriff zu pausieren ; das gehört ins Gespräch mit der Anästhesie. |
5. Was nach dem Absetzen passiert
Gewicht nach dem Absetzen
Das Gewicht kommt zu einem großen Teil zurück. Drei Studien zeigen es übereinstimmend :
- STEP 4 : Wer nach 20 Wochen Semaglutid auf Placebo wechselte, nahm bis Woche 68 wieder 6,9 Prozent zu ; wer weiterbehandelt wurde, verlor weitere 7,9 Prozent.
- SURMOUNT-4 : Nach 36 Wochen Tirzepatid (−20,9 Prozent) nahm die Placebogruppe bis Woche 88 wieder 14,0 Prozent zu.
- STEP 1, Nachbeobachtung : Ein Jahr nach dem Absetzen war im Mittel rund zwei Drittel des verlorenen Gewichts zurück ; die begleitende Lebensstilbetreuung endete zur gleichen Zeit.
Im Alltag hören viele früher auf. In Dänemark, wo die Spritze zum Abnehmen wie in Deutschland selbst bezahlt wird, hatten 49 Prozent von knapp 158.000 Menschen ohne Diabetes sie innerhalb eines Jahres für mindestens zwei Monate abgesetzt ; etwa jede vierte dieser Personen fing einige Monate später wieder an (Mailhac 2026). Wie groß der Unterschied ist, zeigt eine US-Kohorte : Wer ein Jahr ohne längere Pause dabeiblieb, hatte im Mittel 11,9 Prozent abgenommen, wer in den ersten drei Monaten aufhörte, 3,6 Prozent (Gasoyan 2025). Unter fortgesetzter Behandlung hält die Wirkung : In SELECT nahm das Gewicht unter Semaglutid bis etwa Woche 65 ab und blieb danach stabil ; bei den gut 900 Personen je Gruppe, die nach vier Jahren noch gewogen wurden, lag es 10,2 Prozent unter dem Ausgangswert, unter Placebo 1,5 Prozent (Ryan 2024).
Die Spritze behandelt also eine chronische Neigung, solange sie genommen wird. Wer sie beginnt, sollte wissen, dass sie für viele eine Dauertherapie ist, mit den Kosten aus Abschnitt 2.
6. Für wen die Spritze gemacht ist und für wen nicht
Zulassung und AbgrenzungZugelassen sind Semaglutid und Tirzepatid zur Gewichtsregulation bei Erwachsenen mit einem Ausgangs-BMI ab 30 oder zwischen 27 und 30 mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, etwa Bluthochdruck, Prädiabetes oder Schlafapnoe, und immer zusätzlich zu kalorienreduzierter Ernährung und mehr Bewegung. Semaglutid ist auch für Jugendliche ab 12 Jahren mit Adipositas zugelassen. Die deutsche S3-Leitlinie zur Adipositas sagt, Medikamente können in diesen Gruppen erwogen werden, und nur zusammen mit der Basistherapie aus Ernährung, Bewegung und Verhalten. Tirzepatid und die höhere Semaglutid-Dosis hat die Leitlinie (Stand Oktober 2024) noch nicht bewertet.
Nicht gemacht ist die Spritze für :
- Normalgewicht und kosmetisches Abnehmen. Die EMA schreibt ausdrücklich, GLP-1-Präparate seien dafür nicht zugelassen und sollten dafür nicht verwendet werden. Die Europäische Adipositas-Gesellschaft hält fest, dass Belege für den Einsatz der Medikamente unter einem BMI von 27 vollständig fehlen.
- Schwangerschaft und Kinderwunsch. Semaglutid soll laut Fachinformation mindestens zwei Monate vor einer geplanten Schwangerschaft abgesetzt werden, Tirzepatid mindestens einen Monat vorher. In der Stillzeit soll Semaglutid nicht angewendet werden ; für Tirzepatid hält die Fachinformation die Anwendung für vertretbar, das entscheidet die Ärztin oder der Arzt.
- Menschen mit Essstörung, solange diese nicht erkannt und behandelt ist. Die S3-Leitlinie empfiehlt, eine begleitende Essstörung zu erkennen und zu behandeln.
- Typ-1-Diabetes und frühere Bauchspeicheldrüsenentzündung sind keine formalen Verbote, aber nicht oder kaum untersucht und brauchen besondere ärztliche Abwägung.
Leistungssport : Semaglutid und Tirzepatid stehen auch 2027 nicht auf der Verbotsliste der WADA, sondern im Beobachtungsprogramm. Nicht zugelassene Wirkstoffe aus illegalen Online-Angeboten, etwa Retatrutid, fallen dagegen unter das Verbot nicht zugelassener Substanzen. Das betrifft nur die Dopingregeln : Für normalgewichtige Sportlerinnen und Sportler sind die Präparate nicht zugelassen.
Wie viel nimmt man mit einer Abnehmspritze ab ?
In den Zulassungsstudien STEP 1 und SURMOUNT-1 im Mittel rund 15 Prozent mit Semaglutid und 15 bis 21 Prozent mit Tirzepatid über gut ein Jahr, jeweils zusätzlich zu Ernährungs- und Bewegungsberatung. Die Wirkung streut stark zwischen Menschen.
Für wen ist die Spritze zugelassen ?
Für Erwachsene mit einem BMI ab 30 oder ab 27 mit gewichtsbedingter Begleiterkrankung, immer zusätzlich zu Ernährung und Bewegung. Semaglutid ist auch für Jugendliche ab 12 Jahren mit Adipositas zugelassen. Zum kosmetischen Abnehmen ist sie nicht zugelassen.
Ist die Abnehmspritze sicher ?
Für die zugelassenen Gruppen halten die Behörden den Nutzen für größer als das Risiko. Nebenwirkungsfrei ist sie nicht : Magen-Darm-Beschwerden sind häufig, Gallenwegserkrankungen häufiger, in den Abnehmstudien mehr als doppelt so oft wie unter Placebo, einige schwere Nebenwirkungen sehr selten (STEP 1 ; He 2022). Daten über mehr als vier Jahre durchgehender Behandlung bei Menschen ohne Diabetes fehlen.
Was passiert, wenn man aufhört ?
Ein großer Teil des Gewichts kommt zurück. Ein Jahr nach dem Absetzen war in der Nachbeobachtung von STEP 1 im Mittel rund zwei Drittel des verlorenen Gewichts wieder da.
Zahlt die Krankenkasse ?
Die gesetzliche Krankenversicherung zahlt Präparate zur Gewichtsregulation nicht (§ 34 SGB V). Bei der privaten Versicherung hängt es vom Tarif und davon ab, ob die Behandlung im Einzelfall als medizinisch notwendig gilt.
Wie viel Eiweiß brauche ich unter der Spritze ?
Eine abgeschlossene Studie, die verschiedene Eiweißmengen unter der Spritze vergleicht, haben wir nicht gefunden. US-Fachgesellschaften verweisen auf vorgeschlagene 1,2 bis 1,6 Gramm je Kilogramm am Tag, ohne zu klären, auf welches Gewicht sich das bezieht. Ohne Krafttraining reicht mehr Eiweiß allein laut derselben Empfehlung wahrscheinlich nicht. Die Menge klärst du mit Arzt oder Ernährungsfachkraft.
Dieser Artikel dient der Information im Rahmen eines Lifestyle-Coachings. Er ist keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Empfehlung für oder gegen ein Arzneimittel. Die genannten Präparate sind verschreibungspflichtig ; ob eine Behandlung für dich in Frage kommt, entscheidet deine Ärztin oder dein Arzt. Genannte Mengen stammen aus Studien und Fachempfehlungen und sind keine individuellen Vorgaben. Felix Baier ist weder Arzt noch Heilpraktiker ; StoaVita verschreibt nicht, vermittelt keine Rezepte und verkauft keine Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel.
Der Herzschutz in der größten Studie folgte nicht dem Ausmaß der Abnahme.
Über die Waage hinausDie Wirkung auf der Waage ist das eine. In der größten Studie bei Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankung und ohne Diabetes, mit 17.604 Teilnehmenden, traten Herzinfarkt, Schlaganfall oder Herz-Kreislauf-Tod unter Semaglutid seltener auf. Ein Unterschied des Schutzes zwischen den Gewichtsklassen war nicht nachweisbar, und er ließ sich statistisch nicht durch das Ausmaß der Gewichtsabnahme erklären ; etwa ein Drittel ging mit dem kleineren Bauchumfang einher. Für Gesunde und Normalgewichtige ist ein solcher Nutzen nicht belegt.
Wie eine solche Spritze zugelassen wird und wie umfangreich sie am Menschen getestet ist, wo ein Nutzen über das Gewicht hinaus belegt ist, was mit den Muskeln passiert und warum mehr Eiweiß ohne Krafttraining wahrscheinlich nicht reicht, was vor einer Entscheidung zu klären ist und wo StoaVita ansetzt : Das steht im zweiten Teil, zusammen mit dem Poster, das das ganze Thema auf eine Seite bringt.

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Quellen (Primärliteratur, Leitlinien und Behördenangaben)
- Pi-Sunyer X et al. (2015). A randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management (SCALE). N Engl J Med 373:11-22. doi:10.1056/NEJMoa1411892
- Wilding JPH et al. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med 384:989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183
- Garvey WT et al. (2022). Two-year effects of semaglutide in adults with overweight or obesity: the STEP 5 trial. Nat Med 28:2083-2091. doi:10.1038/s41591-022-02026-4
- Jastreboff AM et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 387:205-216. doi:10.1056/NEJMoa2206038
- Aronne LJ et al. (2025). Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity (SURMOUNT-5). N Engl J Med 393:26-36. doi:10.1056/NEJMoa2416394
- Lincoff AM et al. (2023). Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT). N Engl J Med 389:2221-2232. doi:10.1056/NEJMoa2307563
- Kosiborod MN et al. (2023). Semaglutide in patients with heart failure with preserved ejection fraction and obesity (STEP-HFpEF). N Engl J Med 389:1069-1084. doi:10.1056/NEJMoa2306963
- Malhotra A et al. (2024). Tirzepatide for the treatment of obstructive sleep apnea and obesity (SURMOUNT-OSA). N Engl J Med 391:1193-1205. doi:10.1056/NEJMoa2404881
- Rubino D et al. (2021). Effect of continued weekly subcutaneous semaglutide vs placebo on weight loss maintenance (STEP 4). JAMA 325:1414-1425. doi:10.1001/jama.2021.3224
- Wilding JPH et al. (2022). Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab 24:1553-1564. doi:10.1111/dom.14725
- Aronne LJ et al. (2024). Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). JAMA 331:38-48. doi:10.1001/jama.2023.24945
- Look M et al. (2025). Body composition changes during weight reduction with tirzepatide in the SURMOUNT-1 study. Diabetes Obes Metab 27:2720-2729. doi:10.1111/dom.16275
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- McGowan B, Ciudin A, Baker JL et al. (2025). Framework for the pharmacological treatment of obesity and its complications from the European Association for the Study of Obesity (EASO). Nat Med 31:3229-3232. doi:10.1038/s41591-025-03765-w
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- Europäische Arzneimittel-Agentur. Fachinformationen (EPAR) Wegovy, Mounjaro, Saxenda ; PRAC-Bewertungen April 2024 und Juni 2025 ; Empfehlung der MSSG zu GLP-1-Engpässen, EMA/143883/2024, 26.06.2024 ; EMA/HMA-Warnung vor illegalen Arzneimitteln, 03.09.2025 ; Leitfaden „Obtaining an EU marketing authorisation, step-by-step“.
- Gemeinsamer Bundesausschuss. Arzneimittel-Richtlinie, Anlage II (Lifestyle-Arzneimittel).
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- Kushner RF et al. (2025). Safety of semaglutide in SELECT. Obesity 33:452-462. doi:10.1002/oby.24222
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- Wharton S et al. (2025). Once-weekly semaglutide 7·2 mg in adults with obesity (STEP UP). Lancet Diabetes Endocrinol 13:949-963. doi:10.1016/S2213-8587(25)00226-8
- Deanfield J et al. (2025). Lancet 406:2257-2268. doi:10.1016/S0140-6736(25)01375-3
- Ryan DH et al. (2024). Nat Med 30:2049-2057. doi:10.1038/s41591-024-02996-7
- Nicholls SJ et al. (2025). SURPASS-CVOT. N Engl J Med 393:2409-2420. doi:10.1056/NEJMoa2505928
- Lam CSP et al. (2025). Design SURMOUNT-MMO. Obesity 33:1645-1656. doi:10.1002/oby.24332
- Mailhac A et al. (2026). JAMA Netw Open 9:e2631371. doi:10.1001/jamanetworkopen.2026.31371
- Gasoyan H et al. (2025). Obesity 33:1657-1667. doi:10.1002/oby.24331
- Ard J et al. (2025). Diabetes Obes Metab 27:5064-5071. doi:10.1111/dom.16554
- Europäische Kommission. Durchführungsbeschlüsse C(2026) 1195 (16.02.2026) und C(2026) 5102 (14.07.2026) zu Wegovy ; EMA, Applications for new human medicines under evaluation, Stand 04.09.2026.
- Gemeinsamer Bundesausschuss. DMP-Anforderungen-Richtlinie, DMP Adipositas, Beschluss vom 16.11.2023.
Dieser Artikel dient der Information im Rahmen eines Lifestyle-Coachings. Er ist keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Empfehlung für oder gegen ein Arzneimittel. Die genannten Präparate sind verschreibungspflichtig ; ob eine Behandlung für dich in Frage kommt, entscheidet deine Ärztin oder dein Arzt. Genannte Mengen stammen aus Studien und Fachempfehlungen und sind keine individuellen Vorgaben. Felix Baier ist weder Arzt noch Heilpraktiker ; StoaVita verschreibt nicht, vermittelt keine Rezepte und verkauft keine Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel.